W pracy tej trzy nowe moleku¿y 4-hydroksy salicylaldehydu etanosulfonylhydrazonu (4-OH-salesh), 4-hydroksy salicylaldehydu propanosulfonylhydrazonu (4-OH-salpsh) i 4-hydroksy salicylaldehydu butanosulfonylhydrazonu (4-OH-salbsh) s¿ syntetyzowane poprzez po¿¿czenie chlorków sulfonylowych C2H5/C3H7/C4H9 i hydratu hydrazyny oraz 4-hydroksysalicylaldehydu. Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ techniki spektroskopowej FT-IR. Dodatkowo wykonano analiz¿ DFT tych zwi¿zków, a tak¿e trzy szeregi alkilosulfonylosulfonowo-hydrazynowe oraz enzymy esterazy choliny badane w celu okre¿lenia ich potencjäu hamuj¿cego wobec enzymów acetylocholinoesterazy (AChE) i butyrylcholinoesterazy BChE. Wyniki badä in vitro wykazäy, ¿e zwi¿zki te mog¿ dziää jako silne inhibitory AChE i BChE. Zwi¿zek ten (4-OH-salbsh) wykazä najsilniejsze w¿äciwo¿ci hamuj¿ce wobec trzech enzymów o warto¿ciach IC50 12 µM dla AChE, 23 µM dla BChE.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.