Entzündungen sind eine weltweit verbreitete Krankheit, die viele Menschen quält, so dass es notwendig ist, Medikamente zu finden, die diese Krankheit beseitigen können. Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese neuartiger Indolderivate als Indomethacin-Analoga. Wie wir wissen, ist Indomethacin einer der wirksamsten entzündungshemmenden Wirkstoffe, der jedoch aufgrund seiner nicht selektiven Hemmung beider COX-Isoenzyme eine hohe Magentoxizität aufweist. Daher haben wir uns entschlossen, diese Verbindungen zu synthetisieren, die sich durch hohe Potenz und große Sicherheit im Magenprofil auszeichnen.