Eine neue Reihe von 3N-substituierten Triazolo-[1,5-c]pyrimidinen 7, 8 und 9 wurde in guten Ausbeuten (78 %-91 %) durch eine einfache Methode unter Verwendung der substituierten 2-Amino-3-cyano-pyrane 1 synthetisiert ,2-Amino-3-cyano-4-methylfuran 2, 1-Phenyl-3-thiomethyl-5-aminopyrazol-4-carbonitril 3 als Baustein und Cyanessigsäurehydrazid als Reagens in einem Gerüst. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde anhand ihrer Masse, Spektraldaten und DFT bei B3LYP ermittelt.
Eine neue Reihe von 3N-substituierten Triazolo-[1,5-c]pyrimidinen 7, 8 und 9 wurde in guten Ausbeuten (78 %-91 %) durch eine einfache Methode unter Verwendung der substituierten 2-Amino-3-cyano-pyrane 1 synthetisiert ,2-Amino-3-cyano-4-methylfuran 2, 1-Phenyl-3-thiomethyl-5-aminopyrazol-4-carbonitril 3 als Baustein und Cyanessigsäurehydrazid als Reagens in einem Gerüst. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde anhand ihrer Masse, Spektraldaten und DFT bei B3LYP ermittelt.
Soy químico, docente en el Instituto Superior de Habilidades Patrimoniales de la Universidad de Túnez y miembro del Laboratorio de Síntesis Selectiva Orgánica y Heterocíclica-Evaluación de la Actividad Biológica de la Universidad El Manar / Doctorado en Química, maestría en Química Supramolecular y Maestría en Ciencias Físicas, Universidad de Cartago.
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