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In der vorliegenden Arbeit wurden verschiedene Benzimidazol-Derivate nach konventioneller Methode synthetisiert und durch Bestimmung des Schmelzpunkts, der Infrarotspektroskopie und der UV-Absorption optimiert. Alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine gute antimikrobielle Aktivität und wurden darüber hinaus auf ihre antituberkuläre Aktivität untersucht, wobei die Verbindungen 2 und 3 eine gute Aktivität gegen den H37Rv-Stamm zeigten, während Verbindung 1 eine mäßige Aktivität aufwies. Diese Verbindungen können also weiter dem Arzneimitteldesign unterzogen und durch Berechnungsstudien bewertet werden, um eine ausgezeichnete Aktivität zu erzielen.…mehr

Produktbeschreibung
In der vorliegenden Arbeit wurden verschiedene Benzimidazol-Derivate nach konventioneller Methode synthetisiert und durch Bestimmung des Schmelzpunkts, der Infrarotspektroskopie und der UV-Absorption optimiert. Alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine gute antimikrobielle Aktivität und wurden darüber hinaus auf ihre antituberkuläre Aktivität untersucht, wobei die Verbindungen 2 und 3 eine gute Aktivität gegen den H37Rv-Stamm zeigten, während Verbindung 1 eine mäßige Aktivität aufwies. Diese Verbindungen können also weiter dem Arzneimitteldesign unterzogen und durch Berechnungsstudien bewertet werden, um eine ausgezeichnete Aktivität zu erzielen.
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Autorenporträt
O Sr. Ahamed Mueen Mubeen completou a sua Licenciatura UG (B.Pharm) na Universidade SRM e a Licenciatura PG ( M.Pharm) na Faculdade de Medicina de Madurai. Actualmente está a fazer o seu trabalho como Professor Assistente no Swamy Vivekanandha College of Pharmacy, Elayampalayam Tiruchengode, Tamilnadu-637205, Índia.