Synthèse d''analogues de prodigiosine - Jolicoeur, Benoit
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Les prodigionsines sont une classe de pigments rouges naturels isolés de la bactérie Serratia marcescens. Ils possèdent une structure pyrrolylpyrrométhène. Ils ont montré une activité biologique intéressante, principalement comme immunosuppresseur potentiel. Ce mémoire présente la synthèse de nouveaux analogues 4-amino-prodigiosines grâce aux récents développements dans la synthèse de pyrrole qui permettent la préparation de 4-amino- 2,2''-bipyrrole à partir de la 4-hydroxyproline.

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Produktbeschreibung
Les prodigionsines sont une classe de pigments rouges naturels isolés de la bactérie Serratia marcescens. Ils possèdent une structure pyrrolylpyrrométhène. Ils ont montré une activité biologique intéressante, principalement comme immunosuppresseur potentiel. Ce mémoire présente la synthèse de nouveaux analogues 4-amino-prodigiosines grâce aux récents développements dans la synthèse de pyrrole qui permettent la préparation de 4-amino- 2,2''-bipyrrole à partir de la 4-hydroxyproline.
Autorenporträt
Benoit Jolicoeur est né à Montréal, Canada en 1980. Il a reçu son baccalauréat en 2003 de l''Université de Montréal. Il a ensuite poursuivi sa maîtrise au sein du groupe du Professeur Lubell à l''Université de Montréal. Il travaille comme agent de recherche au Laboratoire de Synthèse et de Chimie Combinatoire de l''Université de Montréal.