Andere Kunden interessierten sich auch für
![Cyclo-oxydation de dérivés azotés du lapachol]( "Cyclo-oxydation de dérivés azotés du lapachol")
Cyclo-oxydation de dérivés azotés du lapachol26,99 €![Méthodes respectueuses de l'environnement pour la synthèse d'hétérocycles biodynamiques]( "Méthodes respectueuses de l'environnement pour la synthèse d'hétérocycles biodynamiques")
Méthodes respectueuses de l'environnement pour la synthèse d'hétérocycles biodynamiques44,99 €![ÉVALUATION DE LA QUALITÉ DU SEL MARIN RAFFINÉ DESTINÉ À LA CONSOMMATION HUMAINE]( "ÉVALUATION DE LA QUALITÉ DU SEL MARIN RAFFINÉ DESTINÉ À LA CONSOMMATION HUMAINE")
ÉVALUATION DE LA QUALITÉ DU SEL MARIN RAFFINÉ DESTINÉ À LA CONSOMMATION HUMAINE29,99 €![Etude de la Polymérisation Cationique du 4-Vinyl Chlorure de Benzyle]( "Etude de la Polymérisation Cationique du 4-Vinyl Chlorure de Benzyle")
Etude de la Polymérisation Cationique du 4-Vinyl Chlorure de Benzyle46,99 €![Utilisation de sel de fer comme coagulant-floculant]( "Utilisation de sel de fer comme coagulant-floculant")
Utilisation de sel de fer comme coagulant-floculant32,99 €![Effets chimiques de la tempête de sel du lac Urmia sur la santé et l'environnement]( "Effets chimiques de la tempête de sel du lac Urmia sur la santé et l'environnement")
Effets chimiques de la tempête de sel du lac Urmia sur la santé et l'environnement32,99 €![Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]]( "Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]")
Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]27,99 €
![Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]](https://bilder.buecher.de/produkte/50/50878/50878564m.jpg "Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]")
Les hétérocycles constituent l'un des plus grands domaines de recherche en chimie organique, car ils sont présents dans de nombreux composés organiques ayant une activité biologique, pharmacologique. Il est important de préciser que parmi les hétérocycles, ceux à cinq chaînons contenant de l'azote et des atomes de soufre, les dithiazoles sont particulièrement étudiés en raison des transformations chimiques de leurs produits dérivés. Dans cet ouvrage, nous avons décrit les multiples possibilités d'utilisation des N-Arylimino-1,2,3-dithiazoles issus de la condensation du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium (Sel d'Appel) avec des amines aromatiques. La préparation d'hétérocycles variés principalement azotés et soufrés a ainsi été abordée. Les activités biologiques antitumorale, anti-bactérienne ou anti-microbienne de ces composés ont été assez développées dans la littérature. Publics ciblés: Toute personne menant un projet de recherche en chimie organique, pharmaceutique ou des personnes désireuses d'approfondir leurs connaissances en synthèse de molécules chimiques potentiellement actives.