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En résumé, ce travail démontre la conception, la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux thiosémicarbazides hybrides de l'acide 2-(2-chlorophényl)quinoléine-4-carboxylique. Les dérivés synthétisés ont été évalués pour leurs diverses activités biologiques in vitro. La plupart des composés ont montré une excellente activité contre les bactéries gram-positives par rapport aux bactéries gram-négatives. L'activité biologique et les résultats d'amarrage des dérivés de la quinoléine constituent une piste intéressante pour le développement de médicaments. Les paramètres ADME-Tox calculés suggèrent de bonnes propriétés pharmacocinétiques. Ces études révèlent que les molécules actives sont utilisées comme plaque de base pour le développement d'agents biologiques actifs. La simulation de la dynamique moléculaire permet de conclure que la MD peut être mise en oeuvre avec succès pour le développement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules inhibitrices prometteuses.