Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synthèse et évaluation de certains dérivés de l'acide aryl propionique]( "Synthèse et évaluation de certains dérivés de l'acide aryl propionique")
Synthèse et évaluation de certains dérivés de l'acide aryl propionique27,99 €![Synthèse verte de dérivés quinoléine-4-carboxyliques]( "Synthèse verte de dérivés quinoléine-4-carboxyliques")
Synthèse verte de dérivés quinoléine-4-carboxyliques39,99 €![Chimie de certains dérivés de la quinolone et de la quinoléine]( "Chimie de certains dérivés de la quinolone et de la quinoléine")
Chimie de certains dérivés de la quinolone et de la quinoléine36,99 €![Synthèse du composé vert de la bande de roulement d'un pneu]( "Synthèse du composé vert de la bande de roulement d'un pneu")
Synthèse du composé vert de la bande de roulement d'un pneu40,99 €![Détermination de certains médicaments par la méthode du couplage oxydatif]( "Détermination de certains médicaments par la méthode du couplage oxydatif")
Détermination de certains médicaments par la méthode du couplage oxydatif32,99 €![Synthèse de dérivés de la cinnoline catalysée par l'acide de Lewis]( "Synthèse de dérivés de la cinnoline catalysée par l'acide de Lewis")
Synthèse de dérivés de la cinnoline catalysée par l'acide de Lewis23,99 €![MESURE DE CERTAINS PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES : UN REMÈDE À LA POLLUTION DE L'AIR]( "MESURE DE CERTAINS PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES : UN REMÈDE À LA POLLUTION DE L'AIR")
MESURE DE CERTAINS PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES : UN REMÈDE À LA POLLUTION DE L'AIR29,99 €
Selon la littérature, la 2-(3H)-benzoxazolone et ses dérivés sont des composés ayant différentes activités pharmacologiques plus particulièrement analgésiques et anti-inflammatoires. Leur capacité à être modifiés à différentes positions leur confère un grand intérêt en chimie médicinale et pharmaceutique. Par conséquent, ils peuvent être utilisés dans le développement de nouveaux candidats médicaments qui sont sélectifs de la COX-2 avec moins d'effets secondaires. Dans cette recherche, nous avons synthétisé deux composés, le composé 1 via la réaction de Mannich, sous condition de reflux qui implique la modification de la 3ème position du 2-(3H)-benzoxazolone. Le composé 2 par une réaction à température ambiante qui implique la modification de la 6ème position de la 6-(2-bromo-acétyl)-2(3H)-benzoxazolone. Les composés synthétisés ont été caractérisés par spectroscopie FT-IR et 1H-NMR. Leur pureté a été vérifiée en utilisant la détermination du point de fusion et la chromatographie sur couche mince.