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Une nouvelle série de triazolo-[1,5-c]pyrimidine 7, 8 et 9 substitués en 3N a été synthétisée avec de bons rendements (78 % à 91 %) grâce à une méthode simple utilisant des 2-amino-3-cyano-pyranes substitués 1 ,2-amino-3-cyano-4-méthylfurane 2, 1-phényl-3-thiométhyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 comme élément constitutif et hydrazide d'acide cyanoacétique comme réactif dans un cadre. La structure des composés synthétisés a été établie sur la base de leur masse, de leurs données spectrales et de leur DFT au B3LYP.

Produktbeschreibung
Une nouvelle série de triazolo-[1,5-c]pyrimidine 7, 8 et 9 substitués en 3N a été synthétisée avec de bons rendements (78 % à 91 %) grâce à une méthode simple utilisant des 2-amino-3-cyano-pyranes substitués 1 ,2-amino-3-cyano-4-méthylfurane 2, 1-phényl-3-thiométhyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 comme élément constitutif et hydrazide d'acide cyanoacétique comme réactif dans un cadre. La structure des composés synthétisés a été établie sur la base de leur masse, de leurs données spectrales et de leur DFT au B3LYP.
Autorenporträt
Soy químico, docente en el Instituto Superior de Habilidades Patrimoniales de la Universidad de Túnez y miembro del Laboratorio de Síntesis Selectiva Orgánica y Heterocíclica-Evaluación de la Actividad Biológica de la Universidad El Manar / Doctorado en Química, maestría en Química Supramolecular y Maestría en Ciencias Físicas, Universidad de Cartago.