Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synthèse de pyridine poly-substituée assistée par micro-ondes et favorisée par le CAN]( "Synthèse de pyridine poly-substituée assistée par micro-ondes et favorisée par le CAN")
Synthèse de pyridine poly-substituée assistée par micro-ondes et favorisée par le CAN26,99 €![Synthèse assistée par micro-ondes de composés pyrazolo phtalazine]( "Synthèse assistée par micro-ondes de composés pyrazolo phtalazine")
Synthèse assistée par micro-ondes de composés pyrazolo phtalazine26,99 €![Une approche de la chimie verte - Synthèse organique assistée par micro-ondes]( "Une approche de la chimie verte - Synthèse organique assistée par micro-ondes")
Une approche de la chimie verte - Synthèse organique assistée par micro-ondes23,99 €![Réaction organique hétérogène catalysée à base de poly(4-vinylpyridinium)]( "Réaction organique hétérogène catalysée à base de poly(4-vinylpyridinium)")
Réaction organique hétérogène catalysée à base de poly(4-vinylpyridinium)26,99 €![Le point sur les composés hétérocycliques à cinq chaînons]( "Le point sur les composés hétérocycliques à cinq chaînons")
Le point sur les composés hétérocycliques à cinq chaînons26,99 €![Composés hétérocycliques (pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et 1,2,4-triazine)]( "Composés hétérocycliques (pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et 1,2,4-triazine)")
Composés hétérocycliques (pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et 1,2,4-triazine)30,99 €![La réaction de Horner-Wadsworth-Emmons assistée par les ultrasons]( "La réaction de Horner-Wadsworth-Emmons assistée par les ultrasons")
La réaction de Horner-Wadsworth-Emmons assistée par les ultrasons26,99 €
![Composés hétérocycliques (pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et 1,2,4-triazine)](https://bilder.buecher.de/produkte/62/62706/62706881m.jpg "Composés hétérocycliques (pyrazolo[1,5-a]pyrimidine et 1,2,4-triazine)")
Ce livre traite de la synthèse rapide et efficace des sulfures d'arylazoxy à partir de dérivés de tribenzène sulfénamide. En utilisant cette méthodologie, nous avons synthétisé avec succès 17 dérivés de sulfures d'aryl azoxy de benzodioxane et nous avons également démontré une méthode rapide et à haut rendement pour la préparation de sulfures d'arylazoxy en utilisant des composés d'aryl nitraso et des dérivés de tribenzène sulfénamide. De plus, le cycle dioxolane sur les composés nitroso ressemble au cadre qui appartient au dérivé de l'acide calvatique. Par conséquent, nos travaux de recherche peuvent être utiles dans le développement ultérieur de molécules liées au sulfure d'arylazoxy et de leurs activités biologiques.