Synthèse stéréosélective des acides aminés via la cycloaddition 3+2 - Aouadi, Kaïss
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Les acides aminés représentent un axe d'avenir pour la synthèse de nouveaux médicaments. Du fait des progrès remarquables dans la préparation des acides aminés, les nitrones qui représentent une forme masquée de la glycine ont été largement utilisées en synthèse organique à savoir, la cycloaddition 1,3-dipolaire. L'objectif de ce livre est d'appliquer cette réaction de cycloaddition en présence d'une nitrone dérivée de glycine pour l'élaboration de structures polyfonctionnalisées, en vue d'obtenir des acides -aminés énantiopurs naturels et non naturels.

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Produktbeschreibung
Les acides aminés représentent un axe d'avenir pour la synthèse de nouveaux médicaments. Du fait des progrès remarquables dans la préparation des acides aminés, les nitrones qui représentent une forme masquée de la glycine ont été largement utilisées en synthèse organique à savoir, la cycloaddition 1,3-dipolaire. L'objectif de ce livre est d'appliquer cette réaction de cycloaddition en présence d'une nitrone dérivée de glycine pour l'élaboration de structures polyfonctionnalisées, en vue d'obtenir des acides -aminés énantiopurs naturels et non naturels.
Autorenporträt
Néji Besbes, Maître de conférences au Centre National des Recherches en Sciences des Matériaux-Borj Cédria- Tunisie // Kaïss Aouadi, Maître de Conférences à l'Institut Supérieur des Technologies Médicales de Tunis - Tunisie