Talasemia alfa y haplotipos de beta globina en la anemia falciforme - Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck; Sudário, Lysla Cardoso; Ribeiro, Luiz Claudio
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El término DF incluye la anemia drepanocítica (AF) y las condiciones patológicas en las que el gen de la hemoglobina S se asocia con otras hemoglobinopatías hereditarias como SC, S/beta0 y S/beta+ talasemia (S/b), SD Punjab, entre otras. Hay una descripción de 5 haplotipos del grupo de la cadena globular (¿S) vinculados a la HbS: Asia, Senegal, Benin, Bantú (República Centroafricana) y Camerún. El DF también puede coexistir con ¿-talassemias (¿-Tal). La complicación más grave en el DF es el derrame cerebral, que es responsable del 20% de la mortalidad. Las causas y los factores que aumentarían…mehr

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Produktbeschreibung
El término DF incluye la anemia drepanocítica (AF) y las condiciones patológicas en las que el gen de la hemoglobina S se asocia con otras hemoglobinopatías hereditarias como SC, S/beta0 y S/beta+ talasemia (S/b), SD Punjab, entre otras. Hay una descripción de 5 haplotipos del grupo de la cadena globular (¿S) vinculados a la HbS: Asia, Senegal, Benin, Bantú (República Centroafricana) y Camerún. El DF también puede coexistir con ¿-talassemias (¿-Tal). La complicación más grave en el DF es el derrame cerebral, que es responsable del 20% de la mortalidad. Las causas y los factores que aumentarían el riesgo de accidentes cerebrovasculares no se conocen completamente. Varias líneas de evidencia sugieren que una firma genética podría influir en el desarrollo de los accidentes cerebrovasculares.
Autorenporträt
Hematólogo de la Fundación Hemominas - Brasil . Doctorado en Salud Brasileña por la Universidade Federal de Juiz de Fora. Miembro de la Red Global de Anemia Falciforme. Investigador de los estudios multicéntricos internacionales REDS III y REDS IV sobre la seguridad de las transfusiones en la anemia falciforme.