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La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) tiene como principal aplicación la posibilidad de amplificar un segmento de ADN, produciendo millones de copias del segmento seleccionado. La clonación de genes tiene por objeto introducir un gen seleccionado en bacterias idénticas entre sí, y esta técnica requiere la presencia de un vector de clonación capaz de amplificar un fragmento de ADN clonado en ellas. El gen E del virus del dengue (DENV) es el más utilizado para estudios moleculares debido a la importancia de la proteína E. El objetivo de este estudio es establecer técnicas para amplificar el gen E de DENV-2 y DENV-4. La molécula de ADN fue obtenida de la FIOCRUZ en Recife; los cebadores fueron seleccionados de forma a abarcar el gen E. La amplificación por PCR se estableció satisfactoriamente para el gen E. Una vez determinadas, estas técnicas son esenciales en las etapas de obtención de ADN recombinante en el proceso de clonación y expresión de la proteína E del dengue.
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