23,99 €
inkl. MwSt.
Versandfertig in 6-10 Tagen
12 °P sammeln
Andere Kunden interessierten sich auch für
![LA REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI NELLA PATOLOGIA ORALE - UNA REVISIONE SISTEMATICA]( "LA REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI NELLA PATOLOGIA ORALE - UNA REVISIONE SISTEMATICA")
LA REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI NELLA PATOLOGIA ORALE - UNA REVISIONE SISTEMATICA29,99 €![Molecular Biology Techniques: Polymerase Chain Reaction (PCR)]( "Molecular Biology Techniques: Polymerase Chain Reaction (PCR)")
Molecular Biology Techniques: Polymerase Chain Reaction (PCR)23,99 €![Pratiche di laboratorio in biologia cellulare e molecolare]( "Pratiche di laboratorio in biologia cellulare e molecolare")
Pratiche di laboratorio in biologia cellulare e molecolare44,99 €![Techniques de biologie moléculaire : réaction en chaîne par polymérase (PCR)]( "Techniques de biologie moléculaire : réaction en chaîne par polymérase (PCR)")
Techniques de biologie moléculaire : réaction en chaîne par polymérase (PCR)23,99 €![Reazioni a catena della polimerasi]( "Reazioni a catena della polimerasi")
Reazioni a catena della polimerasi23,99 €![LIBRO DI TESTO SUI FONDAMENTI DELLA GENETICA]( "LIBRO DI TESTO SUI FONDAMENTI DELLA GENETICA")
LIBRO DI TESTO SUI FONDAMENTI DELLA GENETICA29,99 €![Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro]( "Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro")
Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro19,99 €
La reazione a catena della polimerasi (PCR) ha come applicazione principale la possibilità di amplificare un segmento di DNA, producendo milioni di copie del segmento selezionato. La clonazione genica mira a introdurre un gene selezionato in batteri identici tra loro; questa tecnica richiede la presenza di un vettore di clonazione in grado di amplificare un frammento di DNA clonato in essi. Il gene E del virus della dengue (DENV) è il più utilizzato per gli studi molecolari, vista l'importanza della proteina E. Lo scopo di questo studio è stabilire tecniche di amplificazione del gene E di DENV-2 e DENV-4. La molecola di DNA è stata ottenuta dal FIOCRUZ di Recife; i primer sono stati selezionati per includere il gene E. I frammenti sono stati separati mediante elettroforesi su gel di agarosio. L'amplificazione PCR è stata stabilita in modo soddisfacente per il gene E. Una volta determinate, queste tecniche sono essenziali nelle fasi di ottenimento del DNA ricombinante nel processo di clonazione ed espressione della proteina E della dengue.