Tekort aan groeihormoon bij kinderen en adolescenten - Falih, Saja S.; Al-Fartusie, Falah S.; Tahir, Noor T.
45,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
23 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Groeihormoondeficiëntie (GHD) is een van de meest voorkomende endocriene aandoeningen met een korte gestalte bij kinderen. GHD wordt conventioneel gediagnosticeerd en bevestigd door de verminderde piek van groeihormoon (GH) bij provocatieve testen. Het niveau van insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1) en insuline-achtige groeifactor bindend proteïne-3 (IGFBP-3) blijkt onder invloed te staan van GH en weerspiegelt de spontane endogene GH secretie. Aangezien er geen circadiaan ritme is, is het mogelijk om individuele metingen van IGF-1 en IGFBP-3 op elk moment van de dag te verrichten om de…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Groeihormoondeficiëntie (GHD) is een van de meest voorkomende endocriene aandoeningen met een korte gestalte bij kinderen. GHD wordt conventioneel gediagnosticeerd en bevestigd door de verminderde piek van groeihormoon (GH) bij provocatieve testen. Het niveau van insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1) en insuline-achtige groeifactor bindend proteïne-3 (IGFBP-3) blijkt onder invloed te staan van GH en weerspiegelt de spontane endogene GH secretie. Aangezien er geen circadiaan ritme is, is het mogelijk om individuele metingen van IGF-1 en IGFBP-3 op elk moment van de dag te verrichten om de toestand van GH te beoordelen in plaats van de betrokkene te onderwerpen aan omslachtige provocatieve tests. In dit boek bespreken we een nieuwe klinische methode voor de diagnose van groeihormoondeficiëntie bij kinderen en adolescenten met een korte gestalte.
Autorenporträt
Saja Sabah Falih: Bioquímico del Ministerio de Ciencia y Tecnología, Departamento de Investigación de Materiales, nacido en octubre de 1987.Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad de Mustansiriyah, 2009.Máster en Bioquímica por la Universidad de Mustansiriyah, 2020.