Tendencias en las autorizaciones de licencias biológicas de la FDA en los últimos 5 años - K, Hemanth Sai Tarun Sitha Ram; Yetukuri, Koushik; Nadendla, Rama Rao
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El descubrimiento de nuevos fármacos biológicos es importante para la investigación y el desarrollo farmacéuticos, así como para el tratamiento de los pacientes. La readaptación de fármacos existentes que puedan tener efectos anticipados como un candidato potencial es una forma de congregar este importante objetivo. La investigación sistemática y el análisis exhaustivo de los fármacos aprobados podrían proporcionar una valiosa información sobre las tendencias en el descubrimiento y podrían contribuir a un mayor descubrimiento de nuevos fármacos biológicos de forma sistemática. El Centro de…mehr

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Produktbeschreibung
El descubrimiento de nuevos fármacos biológicos es importante para la investigación y el desarrollo farmacéuticos, así como para el tratamiento de los pacientes. La readaptación de fármacos existentes que puedan tener efectos anticipados como un candidato potencial es una forma de congregar este importante objetivo. La investigación sistemática y el análisis exhaustivo de los fármacos aprobados podrían proporcionar una valiosa información sobre las tendencias en el descubrimiento y podrían contribuir a un mayor descubrimiento de nuevos fármacos biológicos de forma sistemática. El Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) resume cada año los nuevos fármacos, algunos de los cuales son realmente innovadores y contribuyen al avance de la atención clínica. Este estudio se llevó a cabo para encontrar las tendencias en las aprobaciones de medicamentos biológicos por parte de la FDA en los últimos 5 años fiscales (FY. El conocimiento de estos nuevos fármacos biológicos entre los médicos de atención primaria también es crucial, ya que han estado prescribiendo estos agentes en el pasado. En este estudio transversal, recogimos, encuestamos y analizamos los medicamentos biológicos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) desde el año 2016 hasta el 2020 identificados a partir de la base de datos en línea de la FDA.
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Autorenporträt
HEMANTH SAI TARUN SITHA RAM. K Estudiando Master de Farmacia en el Departamento de Asuntos Regulatorios Farmacéuticos en el Instituto Chalapathi de Ciencias Farmacéuticas (AUTÓNOMO), Guntur, Andhra Pradesh, INDIA. Tiene buenas habilidades de comunicación y también ha publicado artículos de investigación en conocidas revistas internacionales con buenos factores de impacto.