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Les innovations du XXIe siècle dans les technologies de pointe ont permis de découvrir de nouveaux mécanismes génétiques, immunologiques et biologiques cellulaires qui sous-tendent la biologie et la parthénogenèse des maladies. Une révolution particulière a ainsi été faite dans le diagnostic, le pronostic et le traitement des hémopathies malignes, en particulier la leucémie. Un grand nombre de tests de génétique moléculaire ont été mis au point pour aider à sélectionner les médicaments et les protocoles cliniques appropriés pour les patients atteints de leucémie, ce qui permet d'adapter le traitement au patient, d'obtenir de meilleurs résultats cliniques et de réduire les effets secondaires des médicaments. À l'heure de la médecine génomique, les tests génétiques de base sont devenus indispensables dans toutes les cliniques et tous les hôpitaux. Cet ouvrage présente les anomalies génétiques classiques et nouvelles dans différents types de leucémie et leurs implications cliniques. Il fournit des protocoles standard validés cliniquement pour la détection des aberrations génétiques classiques dans la leucémie. Il fournit également un compte rendu actualisé des mutations associées à différents types d'hémopathies malignes.