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Dans la perspective du développement d'une nouvelle thérapie différenciatrice CD44-ciblée des leucémies aiguës myéloïdes (LAMs), nous avons étudié les mécanismes de la différenciation monocytaire des blastes LAM du sous-type monoblastique (LAM5) et de la lignée modèle THP-1, par des anticorps monoclonaux (AcMs) anti-CD44. Dans la première partie de nos travaux, nous avons montré, en analysant les modifications de l'expression génique, que l'AcM anti-CD44 H90/P245 active, dans les blastes LAM5, l'expression d'un "burst" de gènes de cytokines. Nous avons ensuite démontré que le CD44 active la…mehr

Produktbeschreibung
Dans la perspective du développement d'une nouvelle thérapie différenciatrice CD44-ciblée des leucémies aiguës myéloïdes (LAMs), nous avons étudié les mécanismes de la différenciation monocytaire des blastes LAM du sous-type monoblastique (LAM5) et de la lignée modèle THP-1, par des anticorps monoclonaux (AcMs) anti-CD44. Dans la première partie de nos travaux, nous avons montré, en analysant les modifications de l'expression génique, que l'AcM anti-CD44 H90/P245 active, dans les blastes LAM5, l'expression d'un "burst" de gènes de cytokines. Nous avons ensuite démontré que le CD44 active la voie ERK1/2 de façon prolongée, aussi bien dans les blastes LAM5 que dans les cellules THP- 1. Cette activation prolongée de ERK1/2 est nécessaire à la différenciation des blastes et des cellules THP-1 par le CD44. Enfin, la synthèse de cytokines différenciatrices TNF- et de l'IL-6, est étroitement dépendante de l'activation de la voie ERK1/2 par le CD44.
Autorenporträt
Après des études universitaires en biologie cellulaire et physiologie à l''université PARIS XII puis à PARIS VI, Sébastien BOURCIER a obtenu son doctorat de Biologie des Cellules Sanguines à l''université PARIS VII. Sébastien BOURCIER est actuellement postdoctorant à L''Institut de Biologie Structurale de Grenoble.