Les directives actuelles pour le traitement clinique de l'HTAP sont passées d'un traitement de soutien à une prise en charge globale, incluant l'émergence d'un diagnostic précoce, d'une thérapie ciblée et de soins péri-opératoires. Divers agents ciblés sont appliqués à la prise en charge personnalisée des patients atteints d'HTAP. Compte tenu du développement rapide de la thérapie personnalisée, les médecins doivent mieux comprendre la recherche liée au génome entier (GWAS), le profilage de l'expression génétique, les réseaux personnalisés, la découverte et le développement de médicaments (DDD) et l'identification de médicaments (DDI). Dans cet ouvrage, nous commencerons par présenter les concepts de base du traitement personnalisé. Puis nous expliquerons quelques méthodes de base de traitement personnalisé pour les patients atteints d'HTAP, notamment les tests GWAS, le profilage de l'expression génique et le dosage des réseaux personnalisés. Enfin, nous aborderons la découverte et le développement (DDD) et l'identification (DDI) de médicaments personnalisés. L'objectif de cet ouvrage est de décrire les méthodes possibles pour traiter efficacement les maladies réfractaires dans le passé.