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Ce volume 2 du manuel "Tout ce que vous devez savoir sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux" est destiné à tous les opérateurs économiques dans le domaine des dispositifs médicaux. Il vise à aider les professionnels de l'industrie des dispositifs médicaux à comprendre le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, à les éclairer sur les principales évolutions, et à présenter de manière synthétique et claire les étapes à suivre pour marquer CE un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 tout en tenant compte du règlement (UE) 2020/561 du 23 avril 2020 qui le modifie.…mehr

Produktbeschreibung
Ce volume 2 du manuel "Tout ce que vous devez savoir sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux" est destiné à tous les opérateurs économiques dans le domaine des dispositifs médicaux. Il vise à aider les professionnels de l'industrie des dispositifs médicaux à comprendre le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, à les éclairer sur les principales évolutions, et à présenter de manière synthétique et claire les étapes à suivre pour marquer CE un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 tout en tenant compte du règlement (UE) 2020/561 du 23 avril 2020 qui le modifie.
Autorenporträt
Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en