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Ce livre de poche est rédigé 3 mois avant l'entrée en application du règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. En tant que professionnel du secteur de l'industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l'optique d'aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d'où m'est venue l'idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de…mehr

Produktbeschreibung
Ce livre de poche est rédigé 3 mois avant l'entrée en application du règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. En tant que professionnel du secteur de l'industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l'optique d'aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d'où m'est venue l'idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l'espace du marché de l'union européenne.
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Autorenporträt
Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en