Formulação de um inserto de fármaco solúvel de famciclovir para uma nova administração de fármacos contendo o polímero hidrofílico natural hidroxipropilcelulose e o polímero hidrofóbico etilcelulose utilizando o método de moldagem por solvente. Maior tempo de contacto, libertação controlada, menor frequência de administração, maior adesão do doente e maior eficácia terapêutica. A formulação F2, que contém famciclovir e 4 mg de hidroxipropilcelulose ensanduichada entre etilcelulose como polímero, satisfez as características farmacêuticas exigidas para os insertos oculares e foi considerada promissora. A partir do estudo de difusão in vitro, concluiu-se que a formulação F2 apresentou uma libertação superior de 98,99% com características controladas às 8 h, quando comparada com outras formulações.