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La extrema frecuencia de la drepanocitosis en nuestro país contrasta con una gran escasez de recursos materiales y humanos, lo que explica por qué los pacientes drepanocíticos que viven en África se han beneficiado muy poco de las mejoras en la gestión del síndrome drepanocítico mayor en los últimos años. A la luz del estudio que hemos llevado a cabo sobre la gestión intercrítica de la drepanocitosis en el centro de gestión de la drepanocitosis de Sendwe, en Lubumbashi, durante los últimos tres años (2008-2010), los principales problemas que hemos identificado son idénticos a los que se…mehr

Produktbeschreibung
La extrema frecuencia de la drepanocitosis en nuestro país contrasta con una gran escasez de recursos materiales y humanos, lo que explica por qué los pacientes drepanocíticos que viven en África se han beneficiado muy poco de las mejoras en la gestión del síndrome drepanocítico mayor en los últimos años. A la luz del estudio que hemos llevado a cabo sobre la gestión intercrítica de la drepanocitosis en el centro de gestión de la drepanocitosis de Sendwe, en Lubumbashi, durante los últimos tres años (2008-2010), los principales problemas que hemos identificado son idénticos a los que se encuentran en la mayoría de los países africanos: la ausencia de una política nacional de cribado neonatal sistemático, lo que explica el retraso en el diagnóstico y el tratamiento, la inaplicabilidad del programa de transfusiones debido a la ausencia de una política de seguridad transfusional, etc. Por lo tanto, para la correcta aplicación de medidas preventivas y curativas a gran escala, la anemia falciforme debe convertirse en una prioridad nacional de salud pública.
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Autorenporträt
Roger Tshimanga Mukadi was born in Likasi in the DRC on 29 September 1983. He has been a doctor of medicine at the University of Lubumbashi since 2011. The author attended primary school in Likasi, then secondary school in the scientific section, with a major in Biology and Chemistry, and obtained his state diploma (baccalaureate) in 2003.