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La extrema frecuencia de la drepanocitosis en nuestro país contrasta con una gran escasez de recursos materiales y humanos, lo que explica por qué los pacientes drepanocíticos que viven en África se han beneficiado muy poco de las mejoras en la gestión del síndrome drepanocítico mayor en los últimos años. A la luz del estudio que hemos llevado a cabo sobre la gestión intercrítica de la drepanocitosis en el centro de gestión de la drepanocitosis de Sendwe, en Lubumbashi, durante los últimos tres años (2008-2010), los principales problemas que hemos identificado son idénticos a los que se…mehr

Produktbeschreibung
La extrema frecuencia de la drepanocitosis en nuestro país contrasta con una gran escasez de recursos materiales y humanos, lo que explica por qué los pacientes drepanocíticos que viven en África se han beneficiado muy poco de las mejoras en la gestión del síndrome drepanocítico mayor en los últimos años. A la luz del estudio que hemos llevado a cabo sobre la gestión intercrítica de la drepanocitosis en el centro de gestión de la drepanocitosis de Sendwe, en Lubumbashi, durante los últimos tres años (2008-2010), los principales problemas que hemos identificado son idénticos a los que se encuentran en la mayoría de los países africanos: la ausencia de una política nacional de cribado neonatal sistemático, lo que explica el retraso en el diagnóstico y el tratamiento, la inaplicabilidad del programa de transfusiones debido a la ausencia de una política de seguridad transfusional, etc. Por lo tanto, para la correcta aplicación de medidas preventivas y curativas a gran escala, la anemia falciforme debe convertirse en una prioridad nacional de salud pública.
Autorenporträt
Roger Tshimanga Mukadi was born in Likasi in the DRC on 29 September 1983. He has been a doctor of medicine at the University of Lubumbashi since 2011. The author attended primary school in Likasi, then secondary school in the scientific section, with a major in Biology and Chemistry, and obtained his state diploma (baccalaureate) in 2003.