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La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune que afecta a la unión neuromuscular, responsable de la producción de autoanticuerpos contra los receptores de acetilcolina del músculo esquelético estriado. Este daño es responsable de la aparición de fatiga muscular fluctuante que, cuando se generaliza, puede poner en peligro la vida. La asociación de la miastenia con la patología tímica fue descrita por primera vez en 1901 por Laquer, y el tratamiento médico (que incluye principalmente fármacos para aumentar la transmisión neuromuscular, inmunosupresores, inmunoglobulinas, anticuerpos monoclonales o recambio plasmático) suele combinarse con un tratamiento quirúrgico que implica una timectomía simple o ampliada.Por lo tanto, es deseable un tratamiento quirúrgico lo más precoz posible, ya que cuanto antes se opere a los pacientes, mejores serán los resultados en términos de morbilidad y mortalidad tras la timectomía. Este libro describe el tratamiento médico y quirúrgico de la MG.