Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopédie libre Wikipedia. En 2012, la Suisse a autorisé un nouveau moyen de détecter la trisomie 21 durant la grossesse. Il s agit d un diagnostic prénatal génétique moléculaire non invasif, en d autres termes une analyse génétique effectuée à partir d une prise de sang. Cette technique est basée sur le fait que des éléments génétiques f taux circulent dans le sang maternel. Grâce à un outil de biologie moléculaire puissant, un séquenceur haut débit, l analyse de l ADN, information génétique, du bébé peut être réalisée et la trisomie 21 peut être détectée