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De nouveaux analogues thiosémicarbazides hybrides de la quinoléine contenant du fluor ont été criblés pour leur étude in vitro sur des souches antibactériennes, antifongiques, antipaludiques et antituberculeuses. Les analogues étaient actifs contre la souche antipaludique Plasmodium falciparum, parmi eux les analogues 8d, 8g, 8h, 8k et 8l ont montré une activité remarquable par rapport au médicament de référence, la quinine. Nous avons réalisé des études de docking moléculaire, d'ADME-Tox, de dynamique moléculaire et de pharmacophore. L'activité biologique et l'étude d'amarrage moléculaire ont été corrélées pour les molécules puissantes. Cette étude a suggéré un site de liaison actif pour les analogues afin d'obtenir un meilleur mécanisme in-silico. Ensuite, la molécule la plus active, 8g, a été soumise à l'étude de dynamique moléculaire. Cet article conclut que les analogues 8d, 8g et 8k représentent une piste prometteuse pour le développement de nouvelles thérapies antipaludiques.