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La cause la plus fréquente de décès est l'insuffisance de la moelle osseuse. L'analyse chromosomique est essentielle pour le diagnostic, la réponse au traitement et le pronostic de la leucémie. La présente étude a été réalisée pour connaître l'abréviation chromosomique dans la leucémie chronique des patients dans le groupe d'âge de 2 à 60 ans. 32 patients de sexe masculin et 21 de sexe féminin ont été analysés pour cette étude. Les patients leucémiques choisis étaient ceux qui s'étaient présentés pour un examen de la moelle osseuse dans la section d'hématologie du département de pathologie du district côtier d'Orissa. Les aberrations chromosomiques ont été prises en compte dans cette étude et présentées sous forme de tableaux, de diagrammes à barres et de diagrammes circulaires pour comparaison. L'identification des changements chromosomiques dans les cellules leucémiques aidera les médecins à utiliser une thérapie ciblée, visant le défaut génétique spécifique dans les cellules cancéreuses responsables de la leucémie. Le caryotypage conventionnel qui montre les aberrations structurelles, numériques et composées a amélioré le diagnostic génétique de la leucémie. Il constitue une plate-forme importante sur laquelle s'est développée la pyramide de la génétique cytologique et moléculaire moderne pour le diagnostic le plus précis de la leucémie.