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La glande thyroïde est l'une des glandes endocrines les plus importantes du corps humain. Cette glande peut être affectée par différentes maladies, dont les cancers de la thyroïde et les maladies bénignes. Le cancer de la thyroïde est le neuvième cancer le plus répandu, et les femmes sont deux à trois fois plus susceptibles de le développer que les hommes. La compréhension des événements moléculaires est encore inconnue, ce qui peut expliquer les nombreuses complications liées à cette maladie. Ces études ont montré que la genèse, le développement et la progression du cancer de la thyroïde étaient étroitement liés à certains gènes. La surexpression du facteur de croissance transformant alpha (TGF ) et de son récepteur, le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), a été trouvée dans divers types de cancer, y compris le cancer de la thyroïde, car l'augmentation de l'expression de ces gènes (TGF et EGFR) peut être capable de stimuler la transformation de cellules normales ou bénignes en cellules malignes. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'expression du TGF et de l'EGFR dans le cancer de la thyroïde par rapport à la tumeur thyroïdienne bénigne et au groupe de contrôle en utilisant la technique immunohistochimique, ainsi que de détecter la relation entre l'expression du TGF et de l'EGFR et les variables clinicopathologiques chez les patients atteints de cancer de la thyroïde.