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- Une étude de recherche communautaire a été menée pendant une période de 6 mois. Le protocole d'étude a été élaboré, ainsi que d'autres documents nécessaires tels que le formulaire de consentement éclairé et la fiche d'information du patient, et la préparation de la demande d'IEC/IRB a été effectuée.- Environ 40 patients ont été recrutés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion.- Les données ont été analysées et présentées sous forme de tableaux et de graphiques pour décrire les résultats. L'étude a permis de sensibiliser les patients, les pharmaciens et le personnel paramédical à l'utilisation irrationnelle des médicaments.