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La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est une maladie hétérogène avec des manifestations distinctes et des implications pronostiques et thérapeutiques. La LAL de l'adulte est une maladie rare. Les résultats de la thérapie restent insatisfaisants et les progrès sont relativement lents. La LAL à cellules B (B-ALL) est une maladie maligne clonale issue d'une seule cellule et caractérisée par l'accumulation de cellules blastiques qui rappellent phénotypiquement les stades normaux de la différenciation des cellules B. La LAL à cellules B (B-ALL) est une maladie maligne clonale issue d'une seule…mehr

Produktbeschreibung
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est une maladie hétérogène avec des manifestations distinctes et des implications pronostiques et thérapeutiques. La LAL de l'adulte est une maladie rare. Les résultats de la thérapie restent insatisfaisants et les progrès sont relativement lents. La LAL à cellules B (B-ALL) est une maladie maligne clonale issue d'une seule cellule et caractérisée par l'accumulation de cellules blastiques qui rappellent phénotypiquement les stades normaux de la différenciation des cellules B. La LAL à cellules B (B-ALL) est une maladie maligne clonale issue d'une seule cellule qui se caractérise par l'accumulation de cellules blastiques.
Autorenporträt
Walaa Fikry Mohammed Elbossaty est chargée de recherche au département de chimie de la faculté des sciences de Damiette, en Égypte. Elle est titulaire d'une licence (chimie/biochimie), d'une maîtrise en biochimie de l'université de Mansoura et d'un doctorat en biochimie de l'université de Damiette. Mes recherches sont axées sur l'étude de la biologie moléculaire dans l'ALL.