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Este volume 2 do manual "Tudo o que você precisa saber sobre o novo regulamento europeu sobre dispositivos médicos" é destinado a todos os operadores econômicos no campo dos dispositivos médicos. Ele visa ajudar os profissionais da indústria de produtos médicos a entender o novo regulamento europeu sobre produtos médicos, esclarecê-los sobre os principais desenvolvimentos e apresentar de forma resumida e clara os passos a serem tomados para marcar CE um dispositivo médico de acordo com o novo Regulamento Europeu (UE) 2017/745, levando em consideração o Regulamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020, que o altera.…mehr

Produktbeschreibung
Este volume 2 do manual "Tudo o que você precisa saber sobre o novo regulamento europeu sobre dispositivos médicos" é destinado a todos os operadores econômicos no campo dos dispositivos médicos. Ele visa ajudar os profissionais da indústria de produtos médicos a entender o novo regulamento europeu sobre produtos médicos, esclarecê-los sobre os principais desenvolvimentos e apresentar de forma resumida e clara os passos a serem tomados para marcar CE um dispositivo médico de acordo com o novo Regulamento Europeu (UE) 2017/745, levando em consideração o Regulamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020, que o altera.
Autorenporträt
Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en