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Les tumeurs neuroendocrines constituent un groupe hétérogène de tumeurs dont la présentation clinique et le mode évolutif sont très variables. Considérées comme étant rares, les études épidémiologiques ont montré qu'elles n'étaient pas si rares, elles constituent en effet la deuxième tumeur digestive après le cancer colorectal, en outre, leur taux de survie relativement long augmente encore d'avantages leur prévalence. Ces tumeurs ont connu ces dernières années des avancées considérables dans les domaines de la biologie moléculaire, des moyens diagnostiques et des modalités thérapeutiques. Dans cet ouvrage, nous essayerons de faire le point sur ces tumeurs et de passer en revue quelques uns de ces développements.