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Las alteraciones moleculares asociadas con mayor frecuencia a los GIST son mutaciones en los genes KIT y PDGFRA. Se han descrito muchas otras anomalías genéticas, como la amplificación de C-MYC, MDM2, EGFR1 y CCND1. El objetivo de este estudio fue analizar mediante método inmunohistoquímico el valor pronóstico de la sobreexpresión de C-MYC y EGFR en GIST. Recogimos retrospectivamente 25 casos de GIST diagnosticados en nuestro servicio durante un período de 15 años (2008-2023). La expresión de EGFR y C-MYC se llevó a cabo mediante método inmunohistoquímico. La inmunotinción con C-MYC se clasificó en niveles de expresión altos y bajos con un umbral del 25%. La intensidad de la inmunotinción y el porcentaje de células positivas para EGFR se evaluaron y agruparon según los parámetros de puntuación de Allred. Sólo los casos con una puntuación EGFR TS >4 se consideraron sobreexpresados. Incluimos 25 casos. La edad promedio de los pacientes fue de 60 años con una proporción hombre-mujer de 1,5. La expresión de C-MYC se observó en el 60% de los casos, con niveles elevados en el 33% de los casos.
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