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Los tumores neuroendocrinos digestivos (TNE) constituyen un grupo heterogéneo de tumores raros cuyas características varían según la localización y el síndrome hormonal asociado. El pronóstico depende esencialmente de la histología, lo que hace indispensable una clasificación precisa según el grado tumoral (OMS). El objetivo de nuestro trabajo era estudiar el perfil epidemiológico y clínico, los factores pronósticos y las modalidades de tratamiento de los NET.
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