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I tumori a cellule germinali del mediastino sono rari. Sono istologicamente simili alle loro controparti gonadiche primitive. A seconda dell'istogenesi e delle possibilità terapeutiche, sono classificati come teratomi, spesso maturi e benigni, e come tumori non teratomici, sempre maligni, compresi i seminomi e i tumori non seminomatosi (NSGT).Sebbene la loro strategia diagnostica sia ben codificata, rappresentano una sfida terapeutica specifica per ciascun tipo istologico, che combina chirurgia, chemioterapia e radioterapia.