Tumori ipofisari non endocrini
Diagnosi e cura
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I tumori non endocrini della regione sellare possono estendersi in tutte le direzioni e in particolare in quella sovra sellare, dove sono responsabili di una sindrome chiasmatica con o senza ipertensione intracranica, o addirittura di disturbi neuropsichici, motivo per cui sono così gravi e difficili da trattare.Si distingue tra i tumori della postfisi, noti come pituicitomi, che si sviluppano da cellule gliali specializzate della postfisi, e i tumori disgenetici che derivano da resti del dotto faringo-ipofisario, tra cui i craniofaringiomi, un tumore istologicamente benigno ma localmente inv...
I tumori non endocrini della regione sellare possono estendersi in tutte le direzioni e in particolare in quella sovra sellare, dove sono responsabili di una sindrome chiasmatica con o senza ipertensione intracranica, o addirittura di disturbi neuropsichici, motivo per cui sono così gravi e difficili da trattare.Si distingue tra i tumori della postfisi, noti come pituicitomi, che si sviluppano da cellule gliali specializzate della postfisi, e i tumori disgenetici che derivano da resti del dotto faringo-ipofisario, tra cui i craniofaringiomi, un tumore istologicamente benigno ma localmente invasivo della regione sellare o soprasellare [3], le cisti della sacca di Rathke, spesso scoperte con la diagnostica per immagini, e i tumori non disgenetici (meningiomi, cordomi, lipomi) sono molto più rari.Questo opuscolo si rivolge a studenti di medicina, specializzandi e specialisti in endocrinologia, pediatria, neurologia, neurochirurgia, oncologia e radioterapia e tratta gli aspetti clinico-radiologici e terapeutici dei tumori ipofisari non endocrini.
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