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Le alterazioni molecolari più frequentemente associate ai GIST sono le mutazioni nei geni KIT e PDGFRA. Sono state descritte molte altre anomalie genetiche, come l'amplificazione di C-MYC, MDM2, EGFR1 e CCND1. L'obiettivo di questo studio era di analizzare mediante metodo immunoistochimico il valore prognostico della sovraespressione di C-MYC e EGFR nei GIST. Abbiamo raccolto retrospettivamente 25 casi di GIST diagnosticati nel nostro dipartimento in un periodo di 15 anni (2008-2023). L'espressione di EGFR e C-MYC è stata effettuata mediante metodo immunoistochimico. L'immunocolorazione C-MYC è stata classificata in livelli di espressione bassi e alti con una soglia del 25%. L'intensità dell'immunocolorazione e la percentuale di cellule EGFR positive sono state valutate e raggruppate secondo i parametri del punteggio Allred. Solo i casi con un punteggio EGFR TS >4 sono stati considerati sovraespressi. Abbiamo incluso 25 casi. L'età media dei pazienti era di 60 anni con un rapporto maschi-femmine di 1,5. L'espressione di C-MYC è stata osservata nel 60% dei casi, con livelli elevati nel 33% dei casi.