A edição genómica não só oferece a possibilidade de descrever interacções genéticas complexas mas também criou novas vias através da biologia sintética. A presença do CRISPR levou a uma revolução na edição genómica, não só devido ao seu custo adequado mas também pela sua facilidade de utilização em qualquer laboratório, independentemente da sua especialização em biologia molecular. Não dispõe de engenharia de proteínas para nenhum dos genes alvo. O sistema requer apenas uma construção de DNA para codificar Cas9 e gRNA para a região alvo, e se necessário, é também necessário um modelo padrão para HDR.