Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämieart in den westlichen Ländern. Eine der wichtigsten Strategien in der CLL-Chemotherapie ist die Apoptoseinduktion in CLL-Zellen. In den letzten Jahrzehnten haben pflanzliche Arzneimittel und ihre Inhaltsstoffe die Aufmerksamkeit auf die Chemotherapie der CLL gelenkt. Umbelliprenin ist ein Sesquiterpen-Cumarin, das von verschiedenen Ferula-Arten synthetisiert wird. Die Apoptose-Induktion und Zytotoxizität gegenüber Krebszellen durch Umbelliprenin wurde erstmals 2008 nachgewiesen. In meiner Doktorarbeit untersuchte ich die Eigenschaften der Apoptoseinduktion in CLL-Zelllinien durch Umbelliprenin. Zum ersten Mal konnte ich zeigen, dass Umbelliprenin die Apoptose in CLL-Zelllinien zeit- und dosisabhängig auslösen kann. Umbelliprenin und andere natürliche Cumarine sind hoffnungsvolle Wirkstoffe für die Zukunft der CLL-Chemotherapie.