Umgang mit Augenanomalien beim Bardet-Biedl-Syndrom
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Das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom sind seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankungen, die einen ähnlichen klinischen Phänotyp aufweisen. Diese Syndrome zeichnen sich durch progressive Merkmale wie Zapfen-Stäbchen-Netzhautdystrophie, Fettleibigkeit und Hypogonadismus bei Männern aus. Weitere klinische Manifestationen können Lernbehinderungen, Nierenanomalien und Polydaktylie sein. Trotz ihrer Ähnlichkeiten unterscheiden sich das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom durch bestimmte klinische Merkmale. Dieses Buch beschreibt die Behandlung der okulären...
Das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom sind seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankungen, die einen ähnlichen klinischen Phänotyp aufweisen. Diese Syndrome zeichnen sich durch progressive Merkmale wie Zapfen-Stäbchen-Netzhautdystrophie, Fettleibigkeit und Hypogonadismus bei Männern aus. Weitere klinische Manifestationen können Lernbehinderungen, Nierenanomalien und Polydaktylie sein. Trotz ihrer Ähnlichkeiten unterscheiden sich das Bardet-Biedl-Syndrom und das Laurence-Moon-Syndrom durch bestimmte klinische Merkmale. Dieses Buch beschreibt die Behandlung der okulären Manifestationen des Bardet-Biedl-Syndroms durch neue evidenzbasierte Therapien.Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten sind nicht kurativ, können aber dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und das Sehvermögen zu erhalten. Die Kombination von Citicolin, Goji-Beeren, Coenzym Q10 und Lutein stellt einen vielversprechenden Ansatz für die Behandlung der Netzhautdegeneration bei BBS-Patienten dar, obwohl weitere klinische Studien erforderlich sind, um ihre Wirksamkeit zu bestätigen.
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