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Die orale Verabreichung von Peptidarzneimitteln und niedermolekularen Arzneimitteln birgt das enorme Potenzial, die Therapietreue zu erhöhen und gleichzeitig die Ausgaben für das Gesundheitswesen zu senken, doch ein großes Problem, das es zu lösen gilt, ist die geringe Bioverfügbarkeit. Eine der vielversprechenden Strategien zur Überwindung dieses großen Nachteils könnte die Verwendung von reversen Mizellen (RM) sein. Unter Berücksichtigung der Lipophilie dieser Nanocarrier sind selbstemulgierende Drug-Delivery-Systeme (SEDDS) ein vielversprechendes Trägersystem für die…mehr

Produktbeschreibung
Die orale Verabreichung von Peptidarzneimitteln und niedermolekularen Arzneimitteln birgt das enorme Potenzial, die Therapietreue zu erhöhen und gleichzeitig die Ausgaben für das Gesundheitswesen zu senken, doch ein großes Problem, das es zu lösen gilt, ist die geringe Bioverfügbarkeit. Eine der vielversprechenden Strategien zur Überwindung dieses großen Nachteils könnte die Verwendung von reversen Mizellen (RM) sein. Unter Berücksichtigung der Lipophilie dieser Nanocarrier sind selbstemulgierende Drug-Delivery-Systeme (SEDDS) ein vielversprechendes Trägersystem für die Arzneimittelverabreichung. Die Forschung konzentrierte sich auf vier verschiedene Tenside, je einen Vertreter aus der Gruppe der anionischen, kationischen, zwitterionischen und nichtionischen Tenside, und sollte neue Möglichkeiten für eine zukunftsträchtige Art der Arzneimittelverabreichung aufzeigen.
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Autorenporträt
Mag. farma. Pascal Schmid, nascido em 1996, estudou farmácia na Universidade Leopold-Franzens em Innsbruck. Vive actualmente em Gaißau (Áustria) e trabalha como farmacêutico. Neste livro ele explica os resultados da sua investigação no contexto da sua tese de mestrado.