Andere Kunden interessierten sich auch für
![Regolamentazione delle impurità genotossiche nei prodotti farmaceutici]( "Regolamentazione delle impurità genotossiche nei prodotti farmaceutici")
Regolamentazione delle impurità genotossiche nei prodotti farmaceutici29,99 €![Impurità oncologiche nei farmaci: Problemi di richiamo dei farmaci]( "Impurità oncologiche nei farmaci: Problemi di richiamo dei farmaci")
Impurità oncologiche nei farmaci: Problemi di richiamo dei farmaci32,99 €![Processo di produzione su larga scala di prodotti biofarmaceutici]( "Processo di produzione su larga scala di prodotti biofarmaceutici")
Processo di produzione su larga scala di prodotti biofarmaceutici32,99 €![Agenti antimalarici: Un aggiornamento sulle varianti sintetiche della clorochina]( "Agenti antimalarici: Un aggiornamento sulle varianti sintetiche della clorochina")
Agenti antimalarici: Un aggiornamento sulle varianti sintetiche della clorochina29,99 €![Una rassegna completa sulle droghe vegetali]( "Una rassegna completa sulle droghe vegetali")
Una rassegna completa sulle droghe vegetali43,99 €![Studi fitofarmacologici sulle bacche di Solanum indicum]( "Studi fitofarmacologici sulle bacche di Solanum indicum")
Studi fitofarmacologici sulle bacche di Solanum indicum32,99 €![I servizi farmaceutici nelle cure primarie]( "I servizi farmaceutici nelle cure primarie")
I servizi farmaceutici nelle cure primarie26,99 €
La presenza di impurità nei prodotti farmaceutici è una questione continua di preoccupazione per la sicurezza dei farmaci e dei prodotti correlati. Questo articolo aiuta a riconoscere il tipo e la fonte delle impurità. L'emergere di varie impurità genotossiche e non genotossiche è delineato con diversi esempi. Vengono mostrate spiegazioni strutturali per la stima delle soglie, il calcolo dell'assunzione accettabile, la caratterizzazione del rischio delle impurità e la definizione di limiti basati sulla dose massima giornaliera, l'incidenza dei tumori con esempi. Le soglie illustrate e spiegate per i prodotti farmaceutici basati sulla dose massima giornaliera aiutano a confermare se un prodotto è conforme ai criteri di purezza. La caratterizzazione del rischio, il calcolo dell'assunzione accettabile, la definizione di limiti basati su diversi approcci sono inclusi. Le strategie su come controllare le impurità sono spiegate con diagrammi di flusso. Questo articolo, attualmente e in futuro, aiuterà e guiderà i ricercatori o gli scienziati o i produttori o gli studenti a identificare e controllare le impurità nei prodotti farmaceutici, in modo da migliorare la sicurezza e l'efficacia del farmaco. Soprattutto i diagrammi di flusso forniti saranno utili e di aiuto per capire questo argomento censurabile.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.