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Este estudio se llevó a cabo en el Departamento de Farmacología en asociación con el Departamento de Cirugía General del hospital Mahatma Gandhi, Colegio Médico Dr. S. N., Jodhpur, Rajastán, durante un período de un año. Este estudio fue prospectivo, transversal, de tipo observacional, incluyendo a todos los pacientes postoperatorios hasta el alta, en el Departamento de Cirugía General. Un total de trescientos pacientes de ambos sexos y grupos de edad adulta que cumplían con los criterios de inclusión fueron incluidos en este estudio. Se excluyeron los pacientes que se fugaron o dieron de alta en contra del consejo médico y los pacientes remitidos a un centro superior. Las madres embarazadas/lactantes, todos los pacientes pediátricos y cualquier paciente que muera después de la operación antes de ser dado de alta también fueron excluidos de este estudio. Datos como el nombre, la edad, el sexo, el diagnóstico y el tratamiento en curso se registraron en el expediente del paciente en un formulario de registro de casos (CRF) previamente preparado. Los detalles pertinentes de la droga prescrita fueron analizados por los indicadores de prescripción de la OMS.
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