Le comportement veille-sommeil est contrôlé par des réseaux de neurones et de neurotransmetteurs dans le cerveau. Il existe de multiples populations de neurones favorisant l'éveil, mais peu de neurones favorisant le sommeil ont été identifiés. Dans cette étude, nous avons révélé que le tegmen-talnucléus rostromédial, la queue GABAergique de l'aire tegmentale ventrale, régule le sommeil sans mouvement rapide des yeux. Nous montrons que les neurones du noyau tegmental rostromédial du rat, lorsqu'ils sont activés par la pharmacogénétique, augmentent et approfondissent le sommeil des mouvements oculaires non rapides. L'inhibition de ces neurones produit les effets opposés. En outre, les rats présentant une lésion du noyau tegmental rostromédial ont une réponse réduite de l'homéostasie du sommeil après une privation de sommeil. Nous montrons que la stimulation des terminaisons des neurones du noyau tegmental rostromédian inhibe les neurones dopaminergiques du mésencéphale. Il est intéressant de noter que l'inhibition de ces neurones dopaminergiques a également des effets favorisant le sommeil. Les résultats actuels fournissent une cible potentielle pour prolonger le sommeil à mouvements oculaires non rapides, améliorer la qualité du sommeil et traiter les troubles du sommeil dans les maladies mentales liées à la dopamine.