Un nuevo enfoque para la formulación de conjugados de fármacos de doxorrubicina - Kothari, Richa
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En el presente estudio se han sintetizado una serie de complejos de Cu (II) de aductos moleculares de base de Schiff de doxorrubicina y se han caracterizado mediante mediciones analíticas, de conductancia molar, de susceptibilidad magnética electrónica IR y de DRX en polvo, y se han sometido a cribado para diversas actividades biológicas (antioxidantes y citotoxicidad). En todos los complejos de Cu (II) se obtuvo una relación molar metal/ligando de 1:2 a partir de los datos analíticos. Los datos de conductancia molar confirman que todos los complejos son de naturaleza no electrolítica.…mehr

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Produktbeschreibung
En el presente estudio se han sintetizado una serie de complejos de Cu (II) de aductos moleculares de base de Schiff de doxorrubicina y se han caracterizado mediante mediciones analíticas, de conductancia molar, de susceptibilidad magnética electrónica IR y de DRX en polvo, y se han sometido a cribado para diversas actividades biológicas (antioxidantes y citotoxicidad). En todos los complejos de Cu (II) se obtuvo una relación molar metal/ligando de 1:2 a partir de los datos analíticos. Los datos de conductancia molar confirman que todos los complejos son de naturaleza no electrolítica. Basándose en los datos electrónicos y magnéticos, se atribuye una geometría octaédrica distorsionada a todos los complejos de cobre (II). Todos los complejos de Cu (II) mostraron una actividad anticancerígena considerable frente a las líneas celulares MCF-7 y una actividad antioxidante más pronunciada en presencia de DPPH. Se evaluó la inhibición del crecimiento celular de los compuestos del título recién sintetizados en MCF-7. Los resultados revelaron que todos los compuestos ensayados poseían efectos inhibitorios sobre el crecimiento de las células cancerosas MCF-7. El compuesto 3 mostró la mayor inhibición del crecimiento celular en MCF-7. El compuesto 4 mostró la mayor inhibición del crecimiento celular en MCF-7. El compuesto 3 mostró la mayor actividad inhibidora contra la línea celular MCF-7 (IC50 7,21 ± 0,1 ¿g/ml) entre todos los compuestos ensayados.
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Autorenporträt
Prof. (Dr.) Richa Kothari travaille comme doyen des projets et des brevets à l'université ITM, Gwalior (M.P.).