Un nuovo approccio alla formulazione di un farmaco coniugato con la doxorubicina
utilizzando complessi di rame
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Nel presente studio sono stati sintetizzati una serie di complessi di Cu (II) di addotti molecolari della base di Schiff della doxorubicina, caratterizzati mediante misure analitiche, di conduttanza molare, di suscettibilità magnetica elettronica IR e di XRD in polvere e sottoposti a screening per varie attività biologiche (antiossidanti e citotossicità). In tutti i complessi di Cu (II), il rapporto molare metallo-legante è stato ottenuto dai dati analitici. I dati di conduttanza molare confermano che tutti i complessi sono di natura non elettrolitica. Sulla base dei dati elettronici e mag...
Nel presente studio sono stati sintetizzati una serie di complessi di Cu (II) di addotti molecolari della base di Schiff della doxorubicina, caratterizzati mediante misure analitiche, di conduttanza molare, di suscettibilità magnetica elettronica IR e di XRD in polvere e sottoposti a screening per varie attività biologiche (antiossidanti e citotossicità). In tutti i complessi di Cu (II), il rapporto molare metallo-legante è stato ottenuto dai dati analitici. I dati di conduttanza molare confermano che tutti i complessi sono di natura non elettrolitica. Sulla base dei dati elettronici e magnetici, tutti i complessi di rame (II) presentano una geometria ottaedrica distorta. Tutti i complessi di Cu (II) hanno mostrato una notevole attività antitumorale contro le linee cellulari MCF-7 e un'attività antiossidante più pronunciata in presenza di DPPH. I nuovi composti sintetizzati sono stati valutati per l'inibizione della crescita delle cellule MCF-7. I risultati hanno rivelato che tutti i composti testati possiedono effetti inibitori sulla crescita delle cellule tumorali MCF-7. Il composto 3 ha mostrato l'inibizione più elevata. Il composto 3 ha mostrato la più alta attività di inibizione contro la linea cellulare MCF-7 (IC50 7,21 ± 0,1 ¿g/ml) tra tutti i composti testati.
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