L'édition génomique offre non seulement la possibilité de décrire des interactions génétiques complexes, mais elle a également créé de nouvelles voies par le biais de la biologie synthétique. La présence de CRISPR a conduit à une révolution dans l'édition du génome, non seulement en raison de son coût adapté mais aussi pour sa facilité d'utilisation dans n'importe quel laboratoire, quelle que soit son expertise en biologie moléculaire. Il ne nécessite pas d'ingénierie des protéines pour aucun des gènes cibles. Le système ne nécessite qu'une construction d'ADN pour coder Cas9 et l'ARNg pour la région cible, et si nécessaire, un modèle par défaut est également requis pour la HDR.