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Le syndrome de Lennox-Gastaut de l'enfant est une encéphalopathie épileptique hétérogène qui se manifeste entre l'âge de un et sept ans. Il est associé à plus d'un type de crise résistant aux médicaments, à une activité lente des ondes de pointe dans l'enregistrement EEG et à un retard mental. Le syndrome a été décrit pour la première fois par William Gordon Lennox en 1950, puis par Henri Gastaut en 1966. L'affection a été appelée pour la première fois "syndrome de Lennox-Gastaut" par Ernst Niedermeyer en 1968. L'association du syndrome de Lennox-Gastaut avec des oreilles décollées et la cryptorchidie n'avait pas été signalée auparavant. Ce livre présente une nouvelle variante du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'enfant et décrit l'expérience de son traitement précoce.