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L'editing genomico non solo offre la possibilità di descrivere interazioni geniche complesse, ma ha anche creato nuove strade attraverso la biologia sintetica. La presenza di CRISPR ha portato a una rivoluzione nell'editing del genoma, non solo per il suo costo adeguato, ma anche per la sua facilità d'uso in qualsiasi laboratorio, indipendentemente dalle sue competenze di biologia molecolare. Il sistema non prevede l'ingegnerizzazione delle proteine per nessuno dei geni bersaglio. Il sistema richiede solo un costrutto di DNA per codificare Cas9 e gRNA per la regione bersaglio e, se necessario, anche un template predefinito per l'HDR.