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È pratica comune per i medici trattare le condizioni dermatologiche con farmaci non indicati per la specifica condizione trattata. Obiettivo: determinare i principali fattori di rischio per la maggior parte dei farmaci off-label e off-label utilizzati nel trattamento di condizioni dermatologiche in tutto il mondo e condurre una revisione dettagliata delle tendenze etiche e legali, delle potenziali soluzioni e delle raccomandazioni associate all'uso di farmaci off-label e off-label in dermatologia. Metodi: è stata condotta una revisione sistematica degli studi rilevanti disponibili sull'uso di farmaci off-label e off-label in dermatologia in tutto il mondo. Risultati: sono stati identificati dieci studi epidemiologici sull'uso di farmaci off-label e off-label in dermatologia in tutto il mondo. Gli studi selezionati sono stati condotti tra il 1994 e il 2014. Conclusioni: alcune delle principali questioni etiche includono l'impatto sul processo decisionale autonomo del paziente, il consenso informato e la natura del rapporto tra dermatologi e aziende farmaceutiche. Dal punto di vista legale, le preoccupazioni riguardano le implicazioni cliniche, le controversie per cattiva condotta professionale e le politiche della FDA sugli usi off-label.